page_banner

خەۋەر

Hitec تېببىي MDR مەشىقى - MDR under تېخنىكىلىق ھۆججەت تەلىپى (2-قىسىم)

MDR دىكى كلىنىكىلىق باھالاش تەلىپى

كلىنىكىلىق باھالاش:

كلىنىكىلىق باھالاش يېتەرلىك كلىنىكىلىق سانلىق مەلۇماتلاردىن پايدىلىنىپ ، ئۈزلۈكسىز ۋە تەشەببۇسكارلىق بىلەن كلىنىكىلىق سانلىق مەلۇماتلارنى توپلاش ، باھالاش ۋە تەھلىل قىلىشto مۇناسىۋەتلىك GSPR تەلىپىگە ماسلىشىشنى بەلگىلەڭ.

 

كلىنىكىلىق تەكشۈرۈش:

ئىنسانلارنىڭ ئەۋرىشكىسىنى سىستېمىلىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىپ ، داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنىڭ ئىقتىدارى ۋە بىخەتەرلىكىنى باھالايدۇ.

 

PMS market بازارنى نازارەت قىلىش):

ئىشلەپچىقارغۇچىلار ۋە باشقا ئىقتىسادىي تىجارەتچىلەر ھەمكارلىشىپ ئېلىپ بېرىلغان بارلىق پائالىيەتلەرنى كۆرسىتىدۇ ، ئەڭ يېڭى سىستېمىلىق تەرتىپلەرنى ئورنىتىش ۋە قوغداشنى مەقسەت قىلىپ ، بازارغا سېلىنغان ۋە بازارغا سېلىنغان ياكى ئىشلىتىشكە بولىدىغان ئۈسكۈنىلەردىن تەشەببۇسكارلىق بىلەن توپلاش ۋە يەكۈنلەش. زۆرۈر بولغان تۈزىتىش ۋە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرىنى چۈشىنىش كېرەكمۇ يوق.

 

PMCF(بازاردىكى كلىنىكىلىق ئىز قوغلاش):

ئۈسكۈنىنىڭ ئىقتىدارى ۋە بىخەتەرلىكى توغرىسىدىكى كلىنىكىلىق سانلىق مەلۇماتلارنى ئاكتىپلىق بىلەن توپلاش ۋە باھالاشنىڭ ئۇسۇلى ۋە تەرتىپى.تېخنىكىلىق ھۆججەتلەرنىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە ، PMCF ئۇلانغان ۋە PMS پىلانى ۋە CER نى يېڭىلاشقا ئىشلىتىلىدۇ.ئۇنى PMCF دوكلاتىنىڭ قېلىپى سۈپىتىدە ئىشلىتىشكە بولىدۇ.

 

MDR 10-ماددا:ئىشلەپچىقارغۇچىلار 61-ماددا ۋە XIV قوشۇمچە ھۆججەتنىڭ تەلىپىگە ئاساسەن ، كىلىنىكىلىق باھالاش ئېلىپ بېرىشى كېرەك.

 

MDR 61-ماددا:ئاساسىي بىخەتەرلىك ۋە ئىقتىدار تەلىپىگە ماس كېلىدىغانلىقىنى جەزملەشتۈرۈش كلىنىكىلىق سانلىق مەلۇمات ، شۇنداقلا بازاردىن كېيىنكى نازارەت PMS نىڭ سانلىق مەلۇماتلىرىنى ئاساس قىلىشى كېرەك.ئىشلەپچىقارغۇچىلار پىلانغا ئاساسەن كلىنىكىلىق باھالاش ئېلىپ بېرىپ ، يازما ھۆججەت ھاسىل قىلىشى كېرەك.

 

MDR 54-ماددا:كونكرېت III ۋە IIb ئۈسكۈنىلىرىگە قارىتا ، ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئورگان كلىنىكىلىق باھالاش مەسلىھەت بېرىش جەريانىنى يولغا قويىدۇ:

ئۈچىنچى دەرىجىلىك كۆچۈرگىلى بولىدىغان ئۈسكۈنىلەر

IIb ئاكتىپ ئۈسكۈنىلەر ئادەم بەدىنىدىن چىقىرىۋېتىلىدۇ ياكى خەتەرلىك ئۇسۇلدا ئادەم بەدىنىگە باشقۇرۇلىدۇ.

 

تۆۋەندىكى ئەھۋاللار كلىنىكىلىق باھالاش مەسلىھەت سوراش جەريانىنى تەلەپ قىلمايدۇ:

MDR بەلگىلىمىسى بويىچە گۇۋاھنامىنى يېڭىلاش

ئوخشاش ئىشلەپچىقارغۇچى تەرىپىدىن بازارغا سېلىنغان مەھسۇلاتلارنى ئۆزگەرتىش.بۇ ئۆزگەرتىش ئۈسكۈنىنىڭ پايدا خەۋىپى نىسبىتىگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.

مۇناسىۋەتلىك CS بار ، ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئورگان ماسلاشقانلىقىنى جەزملەشتۈردىtئۇ CS دىكى كلىنىكىلىق باھالاش بۆلۈمى.


يوللانغان ۋاقتى: 1-ئاينىڭ 19-كۈنىدىن 20-كۈنىگىچە